12 meses
15-02-2025
60
1500
3 meses
$ 4.019.970
La Maestría en Biotecnología Molecular de ISEIE Chile está diseñada para formar especialistas en el uso de herramientas moleculares y biotecnológicas aplicadas a la investigación, el desarrollo y la innovación en campos como la salud, la agricultura, el medio ambiente y la industria.
Nuestra maestría cuenta con principios fundamentales de la biología molecular hasta la aplicación práctica de técnicas avanzadas como la edición genética, la clonación molecular y la bioinformática.
A través de un enfoque teórico-práctico, los participantes estarán preparados para liderar proyectos de biotecnología con un impacto significativo en la sociedad y la industria.
La Institución Superior Estudios Innovadores Europeos está enfocada en la mejora profesional de su participante, ofreciéndole el conocimiento más actualizado en Biotecnología Molecular.
Nuestra labor es formar investigadores del más alto nivel con una sólida formación teórica y metodológica, con un equilibrio entre investigación básica y aplicada que le permita abordar en forma disciplinaria avances de innovación, con especial énfasis en las bases y aplicaciones de esta disciplina, de modo que finalizado el máster tenga los conocimientos sólidos que le permitirán ejercer en todas las aplicaciones que tiene la biotecnología molecular.
Nuestro máster ofrece la posibilidad de profundizar y actualizar los conocimientos y habilidades necesarias para desenvolverse en una disciplina que se encuentra en pleno avance y que por tanto requiere de profesionales especializados. Ofreciendo una visión global y al mismo tiempo poniendo el foco en los aspectos más importantes e innovadores de las profesiones disruptivas.
La Maestría en Biotecnología Molecular te prepara para convertirte en un profesional altamente capacitado en el campo de la biotecnología y sus aplicaciones moleculares. A lo largo de este programa de posgrado, adquirirás los conocimientos y habilidades necesarios para enfrentar los desafíos actuales y futuros en la industria biotecnológica, la investigación científica y el desarrollo de nuevos avances tecnológicos.
ISEIE tiene como objetivo promover la educación de calidad, la investigación de alto nivel y los estudios de excelencia en todo el mundo.
La titulación que reciben nuestros estudiantes son reconocidas en las empresas más prestigiosas.
ISEIE cuenta con una trayectoria formativa basada en años de experiencia y preparación de profesionales cualificados.
Alto porcentaje de aquellos que han estudiado un MBA han incrementado su salario
Según estudios, los perfiles más buscados son los que cuentan con formación académica superior.
Nuestro sistema educativo le permite compatibilizar de un modo práctico y sencillo los estudios con su vida personal y profesional.
Nuestro plan interno de calidad del instituto persigue diversos objetivos, como el aumento de la satisfacción de los estudiantes, el cumplimiento de los objetivos de calidad establecidos, el desarrollo de una cultura de calidad, el reforzamiento de la relación entre el personal y la universidad, y el mejoramiento continuo de los procesos.
De esta forma, el profesional que acceda al programa encontrarás el contenido más vanguardista y exhaustivo relacionado con el uso de materiales innovadores y altamente eficaces, conforme a las necesidades y problemáticas actuales, buscando la integración de conocimientos académicos y de formación profesional, en un ambiente competitivo globalizado.
Todo ello a través de de material de estudio presentado en un cómodo y accesible formato 100% online.
El empleo de la metodología Relearning en el desarrollo de este programa te permitirá fortalecer y enriquecer tus conocimientos y hacer que perduren en el tiempo a base de una reiteración de contenidos.
Módulo 1. Técnicas básicas del DNA recombinante
1.1. Clonación
1.1.1. Qué es la clonación
1.1.2. Estrategias de clonación de ADN
1.1.3. Aplicaciones de la clonación
1.2. Hibridación de ácidos nucleicos
1.2.1. Fundamentos de la hibridación de ácidos nucleicos
1.2.2. Tipos de técnicas de hibridación
1.2.3. Etapas y factores que afectan a la hibridación
1.2.4. Ventajas e inconvenientes de los diferentes tipos de membranas y de marcaje de la sonda
1.2.5. Kits comerciales
1.3. PCR y mutagénesis dirigida. Expresión de proteínas.
1.3.1. Introducción al uso de la PCR
1.3.2. Introducción a la mutagénesis dirigida
1.3.3. Introducción a la expresión génica.
1.3.4. Expresión heteróloga de proteínas
Módulo 2. Biología Celular y Molecular del Desarrollo
2.1. Introducción
2.1.1. Historia de la Biología del Desarrollo
2.1.2. Análisis Genético del Desarrollo.
2.1.3. Biología Evolutiva del Desarrollo.
2.2. Bases Moleculares del Desarrollo:
2.2.1. Regulación de la expresión génica: Cromatina y enhancers
2.2.2. Rutas de señalización celular: Notch; EGFR; Hh y TGFb
2.3. Bases Celulares del Desarrollo:
2.3.1. División celular: control genético del ciclo celular.
2.3.2. Diferenciación y muerte celular
2.3.3. Matriz extracelular y adhesión celular
2.3.4. Polaridad celular
2.4. Desarrollo embrionario y organogénesis
2.4.1. Desarrollo embrionario en vertebrados
2.4.2. Desarrollo embrionario en Drosophila
2.4.3. El ectodermo: Epidermis y Sistema nervioso central en Drosophila
2.4.4. Sistema Nervioso en Vertebrados
2.4.5. El mesodermo en Drosophila: desarrollo de los músculos
2.4.6. El mesodermo en vertebrados: somitogénesis
2.5. Sistemas modelo de análisis del desarrollo
2.5.1. Proliferación, diferenciación y apoptosis en el ojo de Drosophila.
2.5.2. El disco imaginal de ala de Drosophila
2.5.3. Los genes homeóticos y su regulación
2.5.4. Establecimiento del eje D/V en el tubo neural de vertebrados
2.5.5. Desarrollo del sistema visual de los vertebrados.
2.5.6. Desarrollo de C. elegans, estructura genómica y técnicas de análisis.
Módulo 3. Estructura de Macromoléculas y Complejos Macromoleculares
3.1. Determinación de la Estructura de Macromoléculas mediante Cristalografía de Rayos X
3.1.1. Etapas que requiere la determinación estructural mediante cristalografía de rayos X
3.1.2. Ejemplos prácticos sobre el uso de servidores o programas para la determinación automatizada de estructuras cristalográficas
3.1.3. Procedimiento de acceso a las bases de datos internacionales donde se depositan las coordenadas de las estructuras ya resueltas
3.1.4. Calidad final de una estructura cristalográfica. Herramientas de visualización.
3.2. Determinación de la Estructura de Macromoléculas mediante Espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear
3.2.1. Determinación de la estructura de biomoléculas (muy enfocado en proteínas) mediante espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear
3.2.2. Bases fundamentales de la espectroscopia, la estrategia y los procedimientos para la determinación de estructuras y las aplicaciones para el estudio de la dinámica interna de la biomolécula y los procesos de reconocimiento molecular (interacciones con ligandos y otras macromoléculas)
3.3. Microscopía Electrónica de Macromoléculas Biológicas y Complejos Macromoleculares
3.3.1. Fundamentos del microscopio electrónico
3.3.2. Preparación de muestras para la microscopía
3.3.3. Principios de la digitalización de imágenes y del procesamiento de imagen, todo ello orientado a la resolución de la estructura tridimensional
Módulo 4. Genómica, proteómica y modificación genética
4.1. Introducción al genoma humano
4.1.1. Mapas del genoma humano: Identificación de genes
4.1.2. Más allá del genoma: epigenética
4.2. Genómica
4.2.1. Microarrays para el estudio de patologías humanas
4.3. Proteómica
4.3.1. Cuestiones básicas
4.3.2. Aplicaciones
4.3.3. Técnicas de proteómica para el estudio de enfermedades metabólicas hereditarias
4.4. Modificación genética
4.4.1. Enfermedades monogénicas hereditarias: Mutaciones patológicas.
4.4.2. Terapias experimentales: Terapias específicas de gen y de mutación
4.4.3. Enfermedades complejas: Asociación genética, interacciones entre genes y de genes con el medio ambiente.
4.4.4. Realidades clínicas de las terapias celulares: Investigación translacional y aplicaciones
Módulo 5. Migración y Motilidad Celular. Polaridad y Diferenciación Neuronal
5.1. Introducción a las técnicas de visualización y análisis del citoesqueleto, la migración y la adhesión
5.1.1. Técnicas de microscopía de fluorescencia de campo ancho
5.1.2. Seguimiento de procesos celulares dinámicos
5.1.3. Microscopía 3D y Superresolución
5.1.4. Adquisición, procesamiento y análisis de imágenes
5.2. Introducción a los conceptos de adhesión, migración y quimiotaxis
5.2.1. Movimientos celulares
5.2.2. El citoesqueleto de actina y la migración celular
5.2.3. Mecanotransducción
5.3. Bases moleculares de la polimerización de actina y cascadas de señalización que regulan
5.3.1. Reorganización de la actina y su papel en migración/adhesión.Mediadores de Señalización: GTPasas, Familia WASP
5.3.2. Señalización mediada por Adhesión
5.3.3. Señalización en Migración
5.3.4. Migración direccional
5.4. Polaridad y diferenciación neuronal. Importancia de los mecanismos migratorios para la generación y regeneración neuronal
5.4.1. Microtúbulos y MAPS
5.4.2. Morfología Neuronal
5.4.3. Regulación de la Elongación
5.4.4. Polaridad y segmento inicial del axón
5.5. Aspectos Fisio-patológicos relacionados con la migración celular o disfunciones del citoesqueleto
5.5.1. Inmunodeficiencias
5.5.2. Lisencefalias
5.5.3. Migración en el proceso inflamatorio
5.5.4. Migración en procesos tumorales
5.5.5. Migración de células adultas en cerebro
Módulo 6. Señalización celular
6.1. Estrategias de señalización celular en el control de las respuestas celulares
6.1.1. Introducción. Principios de señalización entre células
6.1.2. Superfamilia de receptores con siete dominios transmembrana.
6.1.3. Proteínas G heterotriméricas y reguladores de proteínas G.
6.1.4. Proteínas efectoras y producción de segundos mensajeros.
6.1.5. GRKs y arrestinas: inactivación de GPCRs y nuevas funciones celulares.
6.1.6. Control de la proliferación celular: ruta de receptores tirosina quinasa/MAPK.
6.1.7. Receptores con actividad serina/treonina quinasa.
6.1.8. Vía de PI3K,-Akt-mTOR.
6.1.9. NF-kB como mediador esencial de distintas vías
6.1.10. Ruta de Wnt, b-catenina y su regulación
6.1.11. Control de las rutas de señalización mediante fosfatasas
6.1.12. Integración de rutas de señalización en el control del ciclo celular
6.1.13. Integración de rutas de señalización en el control de apoptosis
Módulo 7. Virología Molecular
7.1. introducción a la virología molecular
7.1.1. Historia de la Virología. Naturaleza de los virus.
7.1.2. Taxonomía de los virus. El ICTV.
7.1.3. Métodos de valoración y diagnóstico de virus.
7.1.4. Principios básicos de la composición y estructura de los virus.
7.1.5. Evolución de virus: diversidad genética y selección.
7.1.6. Interacciones Virus-hospedador. Inmunidad innata y traducción.
7.1.7. Ciclos Vitales de Virus Prototípicos.
7.1.8. Nociones generales de Infección a nivel de organismo.
7.1.9. Respuesta inmune a virus y vacunas.
7.2. Estructura, tráfico intracelular y ensamblaje.
7.2.1. Estructura de partículas virales. Técnicas de análisis.
7.2.2. Virus icosaédricos, helicoidales y complejos. Membranas.
7.2.3. Teoría de la cuasi-equivalencia y estructuras virales a alta resolución.
7.2.4. Transporte de partículas virales e intermedios de ensamblaje.
7.2.5. Maduración de virus, factorías y salida.
7.3. Interacciones virus-hospedador
7.3.1. Reconocimiento de receptores y entrada en la célula.
7.3.2. Estrategias de expresión génica.
7.3.3. Mecanismos de inhibición de la biosíntesis celular y efecto citopático.
7.3.4. Replicación de genomas virales.
7.4. Patogenia, respuesta inmune y silenciamiento génico
7.4.1. Mecanismos Patogénicos de las infecciones virales.
7.4.2. La infección de VIH, gripe, y otros patógenos humanos principales.
7.4.3. Virus oncogénicos: mecanismos de transformación.
7.4.4. Vacunas contra virus.
7.4.5. Inmunidad antiviral basada en RNA
7.5. Virus como agentes terapéuticos
7.5.1. Virus oncolíticos.
7.5.2. Vectores virales y terapia génica.
7.5.3. Virus en medicina regenerativa.
7.6. Virología y medio ambiente
7.6.1. Emergencia y re-emergencia de infecciones virales.
7.6.2. Virus, biodiversidad y cambio climático
Módulo 8. Trabajo de fin de Máster
Profesionales en biología, bioquímica, biotecnología, Farmacia, química, medio ambiente, y áreas afines que deseen orientar su futuro hacia la investigación.
Al concluir el máster, los participantes serán galardonados con una titulación oficial otorgada por ISEIE Innovation School. Esta titulación se encuentra respaldada por una certificación que equivale a 60 créditos ECTS (European Credit Transfer and Accumulation System) y representa un total de 1500 horas de dedicación al estudio.
Esta titulación de ISEIE no solo enriquecerá su imagen y credibilidad ante potenciales clientes, sino que reforzará significativamente su perfil profesional en el ámbito laboral. Al presentar esta certificación, podrá demostrar de manera concreta y verificable su nivel de conocimiento y competencia en el área temática del programa.
Esto resultará en un aumento de su empleabilidad, al hacerle destacar entre otros candidatos y resaltar su compromiso con la mejora continua y el desarrollo profesional.
Una vez que haya completado satisfactoriamente todos los módulos de la Maestría en Biotecnología Molecular de ISEIE, deberá llevar a cabo un trabajo final en el cual deberá aplicar y demostrar los conocimientos que ha adquirido a lo largo del programa.
Este trabajo final suele ser una oportunidad para poner en práctica lo que ha aprendido y mostrar su comprensión y habilidades en el tema.
Puede tomar la forma de un proyecto, un informe, una presentación u otra tarea específica, dependiendo del contenido y sus objetivos.
Recuerde seguir las instrucciones proporcionadas y consultar con su instructor o profesor si tiene alguna pregunta sobre cómo abordar el trabajo final.
Descubre las preguntas más frecuentes y sus respuestas, de no e no encontrar una solución a tus dudas te invitamos a contactarnos, estaremos felices de brindarte más información
En el máster, adquirirás conocimientos profundos sobre los fundamentos de la biotecnología molecular, técnicas de laboratorio, genómica y proteómica, ingeniería genética, aplicaciones médicas de la biotecnología, biotecnología agrícola y alimentaria, así como aspectos éticos y regulatorios en biotecnología.
Desarrollarás habilidades prácticas en técnicas de laboratorio avanzadas, como la clonación de genes, PCR, secuenciación de ADN, cultivo celular y técnicas de imagen. También aprenderás a realizar análisis bioinformáticos, manipulación y expresión de genes, y caracterización de proteínas.
La investigación científica es fundamental en el máster, ya que te proporcionará la experiencia necesaria para diseñar experimentos, analizar datos y contribuir al avance del conocimiento en el campo de la biotecnología molecular.
Los conocimientos de biotecnología molecular se aplican en el desarrollo y la producción de productos biotecnológicos en diversos sectores, como la medicina, la agricultura y la alimentación. También se utilizan en la gestión de proyectos, la transferencia de tecnología y la comercialización de productos y servicios.
Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus error sit voluptatem accusantium doloque laudantium totam rem aperiam, eaque ipsa quae.
